Technical Product Lifecycle Manager (m/w/d)

Wehrheim, Alemania

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ID de la oferta 58964 Área funcional Investigación y desarrollo Tiempo completo/tiempo parcial Tiempo completo Nivel de experiencia Profesionales

Technical Product Lifecycle Manager (m/w/d)

Unbefristet

Über Heraeus Medical

Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job.
Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik!

Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe. Diese liefert in den Bereichen Metals & Recycling, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials Qualität auf Weltklasseniveau. Als eines der Top-10-Familienunternehmen in Deutschland beschäftigt Heraeus rund 15.200 Mitarbeitende in 40 Ländern.

Das können Sie bewegen:

Verstärken Sie uns als Project Manager (m/w/d) im technischen Product Life Cycle Management und übernehmen Sie die Produktpflegeaktivitäten.
Konkret überarbeiten und aktualisieren Sie die Bestandsdokumentation hinsichtlich der Produktsicherheit und der regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte der Klasse I, IIa/b und III.
Weiterhin unterstützen Sie bei neuen Länderzulassungen von Bestandsprodukten im internationalen Umfeld.
Sie initiieren, unterstützen oder leiten Maßnahmen im Rahmen des Änderungsmanagements und bearbeiten Reklamationen, Qualitätsabweichungen und CAPAs.
Außerdem betreuen Sie Lieferanten und externe Dienstleister hinsichtlich technischer Fragestellungen.

Das bringen Sie mit:

Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Materialwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Entwicklung und/oder Produktpflege von Medizinprodukten
Erfahrung im Projektmanagement, GMP und regulatorischen Anforderungen von Medizinprodukten (DIN EN ISO 13485, ISO 10993)
Sicheres Deutsch und Englisch sowie Routine in gängigen Anwenderprogrammen